​Mange familier oplever at miste en graviditet – faktisk er det mere almindeligt, end de fleste tror. 

Hidtil har det været en udbredt opfattelse om, at tidlige graviditetstab primært skyldes fejl i barnets arvemateriale, men nu har et internationalt forskerhold bestående af eksperter fra blandt andet Hvidovre, Herlev og Nordsjællands Hospital vist, at genetik kun kan forklare cirka 55 procent af tabte graviditeter før uge 22.

- Det er spændende resultater, og jeg tror, at de vil give genlyd i forskerkredse. Genetik forklarer stadig meget, men ud fra studiets state-of-the-art analyser, betyder genetik måske noget mindre, end vi tror. Nu skal den nye viden bruges til at finde ud af, om, og i så fald, hvordan, vi kan forebygge flere tab og give bedre støtte og behandling til de familier, der gennemgår den svære oplevelse, som et graviditetstab er, siger Jesper Friis Petersen, læge på Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling på Nordsjællands Hospital og medforfatter på studiet.

​Læs om studiets resultater i Nature

Godt 20 procent af studiets deltagere er rekrutteret fra Nordsjællands Hospital i en tværfaglig indsats mellem sygeplejersker, læger og jordemødre på Gynækologisk Obstetrisk Afdeling og operationsafsnittet. 

Om studiet: Der er tale om et pilotstuide med helgenomanalyse af 467 trioer (mor, far, foster) ved et tidligt graviditetstab (før uge 22), og det den hidtil største kohorte af komplette trioer (mor, far og tabt foster) med omfattende helgenomanalyser på verdensplan. Den unikke og omfattende dataindsamling har muliggjort analyser med hidtil uopnået statistisk styrke og detaljeret karakterisering af arvematerialet.